Симптомы и синдромы

Моркио — Брейлсфорда синдром (Morquio-Brailsford)

Непропорциональная форма энхондрального дизостоза. Отличается от пропорциональной формы заболевания более выраженными нарушениями эпифизарного и метафизарного роста костей, в особенности позвоночника, и обусловленным этим непропорциональным карликовым ростом. Заболевание начинается в возрасте 1—3 лет или позднее. Симптоматология разнообразна. Дети начинают поздно ходить, не могут долго сохранять выпрямленного положения, быстро устают. Вскоре появляется искривление позвоночника, деформация грудной клетки и конечностей. Заболевание характеризуется карликовым ростом, кажущаяся большой (из-за малого роста) голова глубоко «уходит в плечи» из-за короткой шеи, деформации грудной клетки и позвоночника. Плечи узки, приподняты и выдвинуты вперед. Позвоночник уменьшен в высоту и искривлен кзади (кифоз), одновременно может образоваться и сколиоз. Суставные концы длинных трубчатых костей деформированы, утолщены и обусловливают варусное или вальгусное искривление суставов. Кости несколько укорочены, пальцы кистей укорочены, имеют неодинаковую длину. Движения в суставах ограничены, реже наблюдается их разболтанность. Изменений во внутренних органах не бывает. Обмен веществ ие нарушен. Интеллект сохранен, но в психическом отношении дети несколько отстают от сверстников. Рентгенологически: тела позвонков утолщены и расширены, могут принимать клиновидную форму и приводить к кифозу, очертания позвонков нечеткие. Ребра деформированы, таз сужен, вертлужные впадины плоские, значительно расширены. Эпифизы сплющены, диафизы длинных трубчатых костей тонкие, укорочены. Заболевание протекает без нарушения обмена веществ и помутнения роговой оболочки.

Мориака синдром (Mauriac)

Узловой цирроз печени, сочетающийся с сахарным диабетом и пигментацией кожи. Отмечают гепатомегалию, тучность, инфантилизм, гиперхолестеринэмию, липемию. В течение болезни размеры печени подвержены большим колебаниям.

Морганьи грыжа (Morgagni)

Правосторонняя парастернальная грыжа.

Морвана болезнь (Morvan)

Нарушение кожной чувствительности кистей рук и образование множественных панарициев. Кожа утолщается, становится холодной и цианотичной, глубокие трофические расстройства постепенно поражают кости фаланг, что приводит к ампутации пальцев. Является симптомо-комплексом сирингомиелии.

Монтеджи перелом (Monteggid)

Перелом верхней трети локтевой кости и вывих головки лучевой кости. Иногда сопровождается повреждением ветви лучевого нерва. Различают сгибательный и разгибательный вид перелома. Чаще происходит перелом с угловым смещением отломков углом, открытым кзади.

Монтандона синдром (Montandon)

Дисфагия миогенной природы. Возникает в области пищеводноглоточного соединения. Дисфагия может привести к кахексии, часты аспирации пищевых масс.

Мондора болезнь (Mondor)

Мигрирующий флебит переднебоковой поверхности грудной клетки. Характеризуется появлением плотного, болезненного шнуроподобного утолщения (тяжа), идущего вертикально от соска к реберной дуге. Может быть боль и чувство жжения, реже гиперемия и повышение кожной температуры на больной стороне грудной клетки. В крови — лейкоцитоз, часто моноцитоз, иногда эозинофилия. Заболевание может возникнуть после гриппа, травмы, операции, при злокачественных новообразованиях. Болеют чаще женщины. Уплотнение исчезает через 2—4 недели, иногда оставляя следы в виде пигментации кожи. В основе заболевания — экдофлебит торакоэпигастральных вен. Возможна аллергическая природа заболевания.

Мондора симптомы (Mondor)

1. При тромбоэмболии брыжеечных сосудов в период развития паралитической кишечной непроходимости пальпируется «опухоль» тестоватой консистенции, представляющая собой раздутую отечную кишку. 2. Появление фиолетовых пятен на коже лица и туловища при остром панкреатите.

Мишотте синдром (Michotte)

Синоним: шейно-позвоночный синдром. При вытягивании, вращении и сгибании шеи появляется боль, которая может иррадиировать в плечо и предплечье. В основе заболевания лежит сращение остистых отростков двух или более шейных позвонков. Причина заболевания неизвестна.

Михельсона симптом

Усиление боли в правой половине живота в положении больной на правом боку, когда матка давит на воспаленный очаг. Характерен для деструктивных форм острого аппендицита у беременных.

Михаэлиса симптом (Michaelis)

Повышение температуры тела у больных тромбофлебитом говорит о возможности эмболии легочных сосудов.

Миршампа симптом (Mirchamp)

Болезненное слюноотделение из пораженной слюнной железы после попадания на язык вкусового раздражителя. Наблюдают при паротите.

Мирици синдром (Mirizzi)

Синоним: стеноз печеночного протока. Стеноз печеночного протока развивается в результате холангита, может сопровождаться образованием конкрементов в печеночных протоках. Наступает расширение внутрипеченочных протоков без увеличения желчного пузыря и расширения общего желчного протока. Клинически заболевание проявляется постоянной коликообразной болью в правом подреберье. Желтуха не всегда выражена, она появляется при полном стенозе или закупорке печеночного протока конкрементом. В правом подреберье определяют болезненность, может прощупываться край увеличенной печени.

Минца болезнь

Синонимы: кровоточащая молочная железа, фиброзно-кистозная мастопатия, папиллярная цистаденома. Основной симптом — кровянистые, серозные или серозно-кровянистые выделения из соска при отсутствии прощупываемой опухоли. Периоды кровянистых выделений из соска могут сменяться периодами серозных выделений. Чаще всего источником кровянистых выделений является мастопатия с папилломатозными разрастаниями в кистах, реже папиллома молочных ходов. Перед менструациями количество выделений может увеличиваться, в это же время может появляться боль в молочной железе. С диагностической целью применяют контрастную и безконтрастную маммографию и определение симптома «точки давления», то есть нахождения того места, при надавливании на которое усиливается выделение из соска, что свидетельствует о локализации кисты.

Мильяна симптом (Millian)

Воспаление ушных раковин наблюдают только при воспалении кожи, а не подкожной клетчатки этой области. Служит для дифференциальной диагностики воспаления кожи или подкожной клетчатки в области головы и шеи.

Мильроя болезнь (Milroy)

Синонимы: лимфодерма, врожденная семейная слоновость, болезнь Мильроя — Мейга (Meige). В основе заболевания лежат врожденная эктазия, гипоплазия или аплазия лимфатических сосудов. Описаны случаи семейного поражения с доминантным наследованием. Чаще болеют женщины. В начальных стадиях — отечность, затем тотальное замещение подкожной клетчатки грубоволокнистой соединительной тканью. Основным проявлением болезни является отек лица и нижних конечностей (голеней), кистей, который обнаруживают при рождении ребенка или через несколько месяцев. Вначале отек «мягкий», уменьшается во время сна, однако после нагрузки вновь возвращается. При прогрессировании процесса «мягкая» (отечная) стадия переходит, в «твердую» — склеротическую. Ткани становятся плотными, кожа грубой, неподвижной, углублений от вдавлений не возникает. Постоянные трофические расстройства: гиперкератоз, трещины, пигментации, папилломатозные разрастания. Можно наблюдать отеки легких, гортани, желудочно-кишечного тракта с соответствующей клиникой. Гистаминовая проба дает бурную реакцию.

Милькмана синдром (Milkmann)

Синонимы: Лоозер — Милькмана (Looser), Лоозер — Дебрей — Милькмана синдром (Debrey), идиопатические симметричные переломы. Множественные симметричные переломы, обусловленные расстройством минерального обмена (чаще лобковых, бедренных, большеберцовых, лучевых, локтевых костей, ребер).  Клинически характеризуется болью ревматоидного характера, неуверенной (утиной) походкой, множественными сросшимися или срастающимися переломами. В диагностике помогает рентгенологическое исследование. Этиология не известна.

Микулича синдром (Mickulicz)

Синонимы: болезнь Микулича, доброкачественный лимфоматоз, лимфоэпителиома. Симметричное увеличение обеих слезных и трех пар слюнных желез (околоушных, подчелюстных и подъязычных).  Железы безболезненные, твердые, с сохраненной подвижностью, затрудняют жевание и речь. В связи с понижением секреции отмечают сухость во рту. Опухание желез связано с разрастанием лимфоидной ткани и одновременной пролиферацией соединительнотканных элементов. Наблюдают при различных заболеваниях: лейкозах, гранулематозах, базедовой болезни, микседеме, поражении надпочечников.

Мёбиуса симптом (Moebius)

Слабость конвергенции. При необходимости конвергировать глаза наступает дивергенция. Наблюдают при тиреотоксикозе.

Мерсера симптом (Merser)

Увеличение продольного размера всего позвонка в области подозреваемого или установленного скольжения (измеряемого от линии переднего контура тела позвонка до верхушки остистого отростка) относительно такого же размера позвонка, расположенного выше соскальзывания. Определяют рентгенологически при спондилолистезе.