Симптомы и синдромы

glaza.jpg
Гано синдром (Hanot) Синонимы: гипертрофический цирроз Гано, болезнь Гано, цирроз Гано, первичный билиарный гипертрофический цирроз печени. Характеризуется увеличением размера печени, которая становится деревянистой плотности с мелкозернистой поверхностью. Рано появляется прогрессирующая желтуха при отсутствии асцита и расширения вен брюшной стенки. Увеличивается селезенка. Температурная кривая ремитирующего типа, зуд. Стул остается окрашенным. При этом заболевании развивается некроз эпителия желчных ходов и воспалительная инфильтрация вокруг, гипертрофия соединительной ткани вокруг желчных ходов и прорастание ее внутри долек. Внутрипеченочная часть воротной вены и печеночной артерии страдает мало. По ходу селезеночной и воротной вен развивается лимфаденит. Часто является следствием внутрипеченочной закупорки желчных протоков. В крови определяют нейтрофильный лейкоцитоз, повышение билирубина, холестерина. Заболевание встречается только у мужчин (у женщин — как исключение).
Гарднера синдром (Gardner) Диффузный полипоз толстой кишки в сочетании с эпидермоидными кистами, фибромами и остеомами. Гарланда треугольник (Оаг1апс1). Определяется кнутри от линии Дамуазо, между ней и позвоночником. Катетами служат позвоночник и линия, проведенная от него к вершине линии Дамуазо, гипотенузой — сама линия Дамуазо. Определяется, как и линия Дамуазо, при плевральных экссудатах.
Гарре остеомиелит (Garre) Синоним: хронический склерозирующий остеомиелит Гарре. Доброкачественный воспалительный процесс в костной ткани, возникающий в условиях измененной реактивности организма при низкой вирулентности возбудителя. Приводит к утолщению кости — остеосклерозу и облитерации костномозгового канала. Поражает главным образом длинные трубчатые кости (чаще большеберцовую). Клинически характеризуется вялым течением без острых проявлений. В поздних стадиях процесса может появиться распирающая боль в кости, особенно ночью, при незначительном повышении температуры. Постепенно развивается утолщение конечности вследствие равномерного веретенообразного утолщения коркового слоя кости. Размягчение, нагноение и образование свищей не наступает. Болезнь длится в среднем 6—8 лет. В кости преобладают остеобластические процессы, вся ткань склерозируется, развивается гиперостоз в виде правильного веретена. Процесс идет и в костномозговом канале, причем может наступить полная облитерация его просвета. По клинике может напоминать саркому. На рентгенограмме — веретенообразное утолщение кости со склерозированием кортикального слоя, на отдельных участках облитерация костномозгового канала.
Гарсена симптом (Garcin) Односторонний паралич черепно-мозговых нервов без чувствительных и двигательных расстройств туловища и повышения внутричерепного давления. Наблюдают при опухолях основания черепа, исходящих из соединительной ткани носоглотки.
Гарсиа — Содоюерса симптом (Garcia-Sogers) Рентгенологически определяются своеобразные тени стенки и оболочки кисты легкого, напоминающие «плавающую лилию» или «плавающую льдинку». Характерен для лопнувшего эхинококкового пузыря легкого.
Гасса синдром (Hass) Спонтанный асептический некроз проксимального эпифиза плечевой кости.
Гатчисона синдром (Hutchinson) Синоним: невробластома мозгового слоя надпочечника. Множественные метастазы в кости черепа при невробластоме.
Гаушипа — Ромберга симптом (Howship-Romberg) Боль по ходу запирательного нерва, по передней и внутренней поверхностям бедра, с иррадиацией в переднюю брюшную стенку или конечность. Боль возникает при давлении запирательной грыжи на запирательный нерв, может усиливаться при движении. Особую диагностическую ценность симптом приобретает при отсутствии видимого грыжевого выпячивания, когда оно находится только в пределах запирательного канала.
Гедблола синдром (Hedblol) Характеризуется острым первичным миозитом диафрагмы в сочетании с болью при дыхании, неподвижностью нижних отделов грудной клетки и болью в верхней половине живота, при отсутствии других признаков брюшной патологии. Начало внезапное с ознобом. Односторонняя боль в области нижних ребер часто иррадиирует в плечо. При рентгенологическом исследовании выявляется постепенное сокращение и уплощение купола диафрагмы. Патологический процесс может локализоваться в мышечных волокнах или распространяться до серозных поверхностей плевры и брюшины. Заболевание может рецидивировать. Необходимо дифференцировать с диафрагмальной грыжей, острыми хирургическими заболеваниями брюшной полости и др.
Гедингера синдром (Hedinger) Фиброзное изменение пристеночного и клапанного эндокарда правой половины сердца при карциноиде тонкой кишки. Клинически определяют шум на трехстворчатом клапане и легочной артерии, а также тромбоцитоз, выявляемый после «прилива» (пурпурное окрашивание лица).
Гейда синдром (Heyd) Синоним: гепаторенальный синдром. Чаще всего является осложнением операций на желчных протоках и печени. Он также появляется в результате острых инфекционных процесов, поражающих печень (гепатит, сепсис), в результате действия гепатотоксинов, вызывающих некроз печеночной клетки, как осложнение болезни Вейля — Васильева и различных желтух. Синдром может развиться при сильных ожогах, травме печени, пиротерапии и острой адренальной недостаточности. Патологические процессы, скорее всего, связаны с нарушениями белкового метаболизма. Появляется и прогрессирует олигурия, переходящая в анурию. Наиболее приемлемое объяснение этиологии — двойное поражение обоих органов: ухудшение дезинтоксикационной функции печени и недостаточность выделения токсинов почками. Предполагают, что нередко бывает так называемая печеночная смерть с сопутствующей острой почечной дегенерацией.
Гейнеке — Лежара симптом (Heinecke-Lejars) Резкое вздутие живота после травмы говорит об отсутствии повреждения внутренних органов и объясняется травмой нервно-рефлекторного аппарата.
Гельмгольца — Харрингтона синдром (Helmholz-Harrington) Редко встречающийся синдром, характеризующийся врожденным помутнением роговицы, костными деформациями, отставанием в умственном развитии и гепатоспленомегалией. Отмечают короткие толстые «лапоподобные» руки и ноги, поясничный кифоз, ограничение движений рук и ног, ладьеобразную голову и умственную неполноценность. Причина заболевания неизвестна.
Геммела синдром (Gammel) За несколько месяцев, до появления признаков злокачественной опухоли, развивается ограниченный эритемо-десквамативный мигрирующий дерматоз. Иногда кожные проявления развиваются одновременно с признаками опухоли.
Гено Мюсси симптом (Geeneau de Mussy) Болезненность в проекции прохождения диафрагмального нерва на шее при заболеваниях печени, желчевыводящих путей, поддиафрагмального пространства.
Генслейна симптом (Gdnsslein) Боль в пораженном суставе при максимальном сгибании бедра и голени и переразгибании противоположной конечности при туберкулезном сакроилеите.
Генслейна синдром (Gansslein) Синоним: семейный гемолитический желтушно-костный синдром. Характеризуется выраженными метаболическими изменениями в костях, связанными с семейной гемолитической анемией. Встречается в любом возрасте. Гемолитическая анемия сопровождается спленомегалией. Метаболические костные изменения отмечаются в крупных и мелких костях, при этом наиболее характерными являются уменьшение или отсутствие перекладин и значительное утолщение кортикального слоя с увеличением и остеопорозом длинных трубчатых костей. Кортикальные изменения развиваются из-за возвратной и хронической гиперплазии кроветворных костномозговых тканей. Могут быть: остеопороз и гиперостоз черепа, башнеобразный череп, неправильное положение зубов, брахиодактилия, полисиндактилия и врожденный вывих бедра. Передается по наследству.
Гентера симптом (Genter) В норме перкуссия передне-верхней ости подвздошной кости дает тимпанит. Внутрибрюшинные экссудаты и внутрибрюшинно расположенные опухоли большого и малого таза не изменяют перкуторного звука, в то время как забрюшинные инфильтраты при аппендиците, параметрите, остеомиелите тазовых костей, кровоизлиянии в широкую связку и опухоли костей таза дают при перкуссии почти тупой звук.
Герке симптом Боль, возникающая в области сердца при быстром откидывании головы кзади. Возникает при сдавливающем перикардите.
Гертвига — Мажанди симптом (Hertwig-Magendie) Одно глазное яблоко повернуто книзу и кнутри, другое — кверху и кнаружи. Возникает при поражении червя мозжечка у детей вследствие нарушения вестибулярных связей с задним продольным пучком.